已有研究表明，服用人参后的阿尔兹海默病人表现出了明显提高的认知水平，具体表现在对认知测试 ADAS 和 MMSE 分数的提高，但是在停止服用人参后，改善的 ADAS 和 MMSE 分数又恢复到了对照组水平［9］。另有研究表明，麝香能够改善长期压力引起的小鼠记忆损伤及神经退行性病变［10］。除此之外，麝香、冰片能够迅速透过血脑屏障而直接作用于中枢神经系统，具有增强脑组织耐缺氧的能力及抗脑水肿等作用，能够减轻对神经细胞的损伤，表现出对脑的保护作用［11］［12］［13］。刘亚敏等人在对 58 例缺血性中风的临床观察表明，早期使用芳香开窍法，可改善患者意识障碍［14］。从中我们得到启发，麝香保心丸对老年痴呆症等神经退行性疾病应具有疗效。一般认为，神经退行性疾病是神经元不断丧失结构和功能的过程，伴随着一系列细胞和分子水平的变化。而本研究中我们得出了麝香保心丸对神经轴突生长的促进作用，这为之后更深入地研究分子机制提供了理论依据。
神经炎症反应因子被发现于一系列的神经损伤疾病中而得到广泛关注。研究表明，由胶质细胞产生的一些细胞因子，如白介素 -6（IL-6）等可抑制神经发生，这些细胞因子可引发神经炎症，大多数神经系统疾病又与神经炎症有关，暗示了这些疾病的共同发病机制可能是神经炎症引起的神经发生抑制［15］。因此对于麝香保心丸的神经保护作用还应从炎症方面进行佐证。同样，在本研究中我们惊喜地发现麝香保心丸具有较好的抗炎效果。虽然本研究应用的炎症模型细胞为 RAW264.7 细胞系，其并非神经细胞，但从一定程度上亦可为我们接下来的研究提供理论依据。
本研究采用了几种不同的前处理方式进行 SBP 的神经保护及抗炎效果的研究。为了能够尽可能多地保留 SBP 的药效成分，我们应用万能溶剂 DMSO 对药物进行溶解，得到 SBP-DMSO 药液，此药液也表现出良好的神经保护与抗炎作用。为了更好地模拟人体接触吸收 SBP 的过程，应用人工胃液 SGF 溶解 SBP 以模拟机体对药物的消化作用，但是结果表明 SGF 处理后的 SBP 并未表现出抗炎作用；SBP 的水提液与醇提液则分别集中关注了药物中水溶性成分和醇溶性成分在研究中的作用效果，结果表明这两种成分单独作用时均表现出良好的神经保护及抗炎作用。应用不同的前处理方式，本研究试图尽可能全面地反映 SBP 在神经
