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3.2 不同前处理 SBP 对 Aβ1-42 诱导的细胞毒性的抑制作用
通过 MTT 法测定细胞存活率的实验结果发现，不同前处理的 SBP 药液均可在一定程度上逆转由聚集的 Aβ1-42 对 PC12 细胞所产生的毒性作用，PC12 细胞存活率显著升高（图 2），其中 Curcumin 作为阳性对照。
注：与对照组相比，###p ＜ 0.001；与模型组相比，*p ＜ 0.05，**p ＜ 0.01，***p ＜ 0.001。
图2 不同前处理的 SBP 药液对 Aβ1-42 诱导的细胞毒性的影响 (x±s，n=3)
3.3 不同前处理的 SBP 药液的抗炎作用
为了探索 SBP 的抗炎作用，我们应用 RAW264.7 细胞建立炎症模型：以不同前处理的 SPB 药液预处理细胞 5 小时 , 并设置溶剂对照（DMSO 及 SGF 均控制在体积比 0.1% 以下）及阳性对照组（Dexamethason，地塞米松，以下简称DEX），后加入 LPS（100 ng·mL-1）诱导炎症，继续培养 12 小时后收集细胞。通过相对定量 PCR 的方法对炎症因子（TNF-α，IL-6）mRNA 水平的变化进行了检测。如图 3 所示，经 LPS 诱导后的 RAW264.7 细胞的炎症因子表达水平均显著高于溶剂对照组，表明炎症模型构建成功。
本实验结果表明，除了经 SGF 前处理的 SBP 之外（图 3-D），其他前处
